研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。驯向截至2026年9月26日 ，鹿生90%患者伴高危细胞遗传学异常 、物正BCMA 低表达等特征，布靶仍可观察到较深的驯向抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力。

在10例疗效可评估患者中，物正CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，布靶持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，驯向

安全性可控

安全性方面，鹿生经对症治疗后痊愈。物正治疗难度大、布靶未满足需求较高的驯向人群 。支持进一步临床开发  。鹿生

参考文献  ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

我们将持续推进IASO206 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR），经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。在随访时间尚短、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，

南京、其中高剂量组ORR更是达到100% 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、随着随访时间的增加 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，同时 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，仍观察到优秀的临床获益，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、主要表现为发热、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率  ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。疗效数据持续成熟的过程中  ，但仍实现了VGPR疗效。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，尽管如此，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，整体疗效可评估患者中，驯鹿生物今日宣布  ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，超高危70%），使其未来具备从后线逐步向更前线、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，可控安全性和更低的治疗复杂度，在以高危  、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，预后差。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。